刘 平
男，汉族，1968年4月生，朱刘街道小东庄村人，博士研究生，1988年7月参加工作，现任山东大学第二医院主任医师/教授/博士生导师。
主要学习及工作简历：
1983至1988年：潍坊医学院临床医疗系，并获得学士学位。
1988至2000年：昌乐县人民医院从事内科和心内科临床工作，1988年聘为医师﹑1995年聘为主治医师。
2000至2003年：攻读山东大学心内科硕士学位，2003年获硕士学位，师承全国著名心脏起搏专家王苏加教授。
2003至2006年：攻读山东大学心内科博士学位，2006年获博士学位，师承全国著名心血管专家、中国工程院院士张运教授。
2006至至今：山东大学第二医院心内科主治医师；副主任医师，副教授，硕士生导师；主任医师，教授，博士生导师。
2010年：援助新疆喀什农三师医院和图木舒克市医院。
2012至2014年：国家卫生部第14批援外（塞舌尔）医疗队队长。
主要贡献或学术成果：
主要荣誉和奖励
2003-2006年：连续3年山东大学优秀班干部。
2004年：山东大学和2005年山东省社会实践先进个人。
2005年：山东大学校长奖学金；2005年山东省优秀研究生。
2006年：山东省和山东大学优秀毕业生。
2009年：第十一届全运会医疗保障工作先进个人。
2012年：心血管重构发生机制和干预策略的实验研究，教育部一等奖，位次3/6.
2012年：动脉粥样硬化病变分子机制和基因治疗的实验研究，山东省人民政府二等奖，位次4/5.
2015年：生长终止特异性同源盒基因干预血管外周脂肪细胞生物学功能的研究， 山东高等学校优秀科研成果三等奖，位次1/5.
2015年：山东大学第二医院第五届"荷花杯"优秀医师奖。
临床与学术能力和成绩
从事内科临床专业31年，从事心血管病专业27年。在大面积心肌梗死、顽固性心绞痛、心力衰竭、心律失常和高血压、心肌病和心肺复苏等病症的诊断和救治方面，具有独到之处。在心脏彩超和心脏起搏方面也有较深的造诣。是中国医师协会，中华医学会心血管病学分会，山东省老年病学会等委员，国家和山东省专家库成员。撰写临床专业和专业基础学术论文30余篇，其中以第一作者或者通讯作者发表高质量的SCI论文8篇，国内核心期刊A类论文11篇。在总结1400多例安装起搏器病例的基础上，完成了《影响埋藏式起搏器寿命相关因素》的研究课题，其成果发表在《中华医学杂志》等杂志，在起搏器寿命研究领域达到国内领先水平。在中西医结合方面也有所作为： 《黄豆苷元干预冠心病患者血清炎性因子的临床研究》首次发现葛根中的黄豆苷元具有抗炎作用。《中国医药信息网》和《中国医药报》等媒体先后报道：山东大学齐鲁医院科研人员在观察黄豆苷元（DZ）对冠心病患者血清炎性因子影响时发现，DZ能够有效地抑制老年冠心病患者血清炎性因子的水平。此项研究为深入发掘我国异黄酮类中药的抗冠状动脉粥样硬化作用提供了有力的依据。在专业基础研究方面，多年从事血管重构的研究，尤其在血管外膜的研究积累了丰富的经验，并确立了以血管外膜为靶点的血管重构研究体系。主要工作包括： （1）首次揭示了血管外膜成纤维细胞（AF）影响血管重构的正性和负性调节因子：研究发现，Smad, MAPK 和Integrin三条信号通路的交互作用决定了AF的生物学活性。TGF-β1可增强这些通路交互作用和AF功能，而特异性生长抑制同源基因（Gax）可抑制这三条通路的交互作用和AF的功能。这一研究作为封面论文发表在美国心脏病学会（AHA）著名的旗舰杂志《ATVB》（2008年SCI影响因子7.4） [Liu P, et al. ATVB,2008,28: 725-731.].Nature China网站在研究亮点专栏中专门报道了这一研究，指出："济南的科学家发现了血管重构的正性和负性调节因子".（2）首次报道Gax基因过表达对血管外膜增殖性血管重构的抑制作用：本团队应用携带Gax的腺病毒，体内局部转染血管外膜，发现Ad-Gax转染可抑制血管细胞增殖和迁移，诱导血管细胞凋亡和减少炎症因子表达。在体内血管外膜炎性增殖的模型中，发现Ad-Gax转染明显减少了病变部位血管壁的厚度，抑制了血管负性重构。这一研究发表在粥样硬化方面欧洲顶尖级杂志《Atherosclerosis》[Liu P, et al. Atherosclerosis, 2010;212（2）：398-405.];（3）首次揭示了IGF-1介导的FAK/Pyk2、PI3K/Akt1/2和ERK1/2信号通路相互作用，促进了血管外周脂肪细胞的增殖和分化，并抑制了细胞凋亡。这一研究成果分别发表在《Cell Signal》和《Exp Cell Res》杂志[Liu P, et al. Cell Signal. 2014; 26（12）：3036-3045. Liu P, et al. Exp Cell Res. 2015;331（1）： 82-96.].（4）首次证实脂肪刺激因子Chemerin能够促进血管外周前脂肪细胞的增殖和分化，并导致血管增殖和不良血管重构[Jiang et al. J Cell Physiol. 2018;233（1）： 572-586. ].
承担的科研项目
1. Gax基因干预chemerin 介导的血管周围脂肪细胞增殖分化（81170274）。国家自然基金项目/第1位。
2.缝隙连接蛋白43在心室颤动发生和转复中的作用（30871039）。国家自然基金项目/第4位。
3. Gax基因对血管周围脂肪细胞增殖的干预研究（2009ZRB019BS）。山东省自然基金项目/第1位。
4. RAGE、Wnt和STAT信号通路相互对话介导的FSP1调控血管外膜成纤维细胞功能的机制研究（2015GSF121008）：山东省重点研发计划/第1位。
5. LncRNA UCA1与miR-373协同靶向调控PI3K-Akt-mTOR-Stat3信号通路介导血管外膜成纤维细胞功能的研究（GG201703080074）。山东省自然基金项目。
6. 中段区域心房利钠肽前体（MR-proANP）对心力衰竭诊断与预测作用的临床研究。济南市科技局/第1位。
7. 基于微课（Microlecture）、PBL（Problem-Based Learning）、翻转课（Inverted Classroom）、案例的学习CBS（Case-Based Study）、临床（Clinic）五位（MPICC）一体的心内科双语教学改革。山东大学/第1位。
8. "双一流"背景下的LBL、PBL、互联网三位一体的心内科教学研究。山东大学/第1位。
发表的代表性论文
1. Liu P, Zhang C, Feng JB, Zhao YX, Wang XP, Yang JM, Zhang MX, Wang XL, Zhang Y. Cross talk among Smad, MAPK, and integrin signaling pathways enhances adventitial fibroblast functions activated by transforming growth factor-beta1 and inhibited by Gax. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008;28（4）：725-731. （2008年SCI影响因子7.4）
2. Liu P, Feng J, Kong F, Lu Q, Xu H, Meng J, Jiang Y. Gax inhibits perivascular preadipocyte biofunction mediated by IGF-1 induced FAK/Pyk2 and ERK2 cooperative pathways. Cell Signal. 2014;26（12）：3036-3045.
3. Liu P, Kong F, Wang J, Lu Q, Xu H, Qi T, Meng J. Involvement of IGF-1 and MEOX2 in PI3K/Akt1/2 and ERK1/2 pathways mediated proliferation and differentiation of perivascular adipocytes. Exp Cell Res. 2015;331（1）：82-96.
4. Liu P, Zhang C, Zhao YX, Feng JB, Liu CX, Chen WQ, Yao GH, Zhang M, Wang XL, Zhang Y. Gax gene transfer inhibits vascular remodeling induced by adventitial inflammation in rabbits. Atherosclerosis. 2010;212（2）：398-405.
5. Liu P, Jiang Y, Meng J. Relationship between serum uric acid, metabolic syndrome and resting heart rate in Chinese elderly. Obes Res Clin Pract. 2016;10（2）：159-168.
6. Liu P, Sui S, Xu D, Xing X, Liu C. Clinical analysis of the relationship between cystatin C and metabolic syndrome in the elderly. Rev Port Cardiol. 2014;33（7-8）：411-6.
7. Ping Liu, Yunqi Jiang, Juan Meng. Clinical Association of Cystatin C and Atrial Fibrillation in Chinese Elderly. International Journal of Gerontology. 2015;9:146-150.
8. Jiang Y, Liu P, Jiao W, Meng J, Feng J. Gax suppresses chemerin/CMKLR1-induced preadipocyte biofunctions through the inhibition of Akt/mTOR and ERK signaling pathways. J Cell Physiol. 2018;233（1）：572-586.
9. 刘平，王苏加，潘秀荣，王可富，张运。影响双腔心脏起搏器寿命的相关因素研究。中华医学杂志。2005;85（31）：2214-2217.
10. 刘平，王苏加，张运。老年性高血压患者的静息心率增加与靶器官损害的相关性研究。中华心血管病杂志。2005;33（1），49-53.
11. 刘平，张运，胡维诚。血管外膜及其成纤维细胞在血管增殖性疾病中的作用。中华老年病学杂志。2005;24（12），936-938.
12. 刘平，王苏加，张运。生物心脏起搏器。中华内科杂志。2006;45（2）：80-83.
13. 刘平，张运，冯进波，季晓平，王荣，姜虹，丁士芳，张澄。同源异形盒Gax基因重组腺病毒载体的构建及其鉴定。 军事医学科学院院刊。2006;30（1）：55-59.
14. 刘平，王苏加，张运，张风河，郑培惠。冠状动脉粥样硬化性心脏病与牙周病相关性分析。中国医学科学院学报。2006:28（2）：169-172.
15. 刘平，王苏加，潘秀荣，王可富，张运。影响埋藏式单腔心脏起搏器寿命相关因素的临床分析。山东大学学报（医学版）。2004;42（5）：558-560.
刘平，王苏加。影响埋藏式起搏器寿命的"先天"因素。中国心脏起搏与心电生理杂志。2003;17（3）：224-226.
